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high res product image-Introcan® 18 Ga Deep Access
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INTROCAN SAFETY PLUS ®

Cathéter court de sécurité intravasculaire (IV) périphérique sous écho-guidage Introcan Safety® PLUS est un cathéter périphérique court conçu pour les patients ayant un accès veineux difficile. Posé sous échographie, il permet l’accès aux veines plus profondes grâce à son cathéter plus long. Il est doté de la sécurité passive qui neutralise automatiquement le biseau au retrait de l’aiguille. 

Ce produit est constitué :

▪ d’un bouclier protecteur qui neutralise le biseau au retrait de l’aiguille,

▪ d’une aiguille à triple biseau universel 

▪ d’un cathéter à paroi mince en polyuréthane, 

▪ d’un ergot sur l’embase pour orienter le biseau de l’aiguille, 

▪ d’une chambre de visualisation ergonomique et transparente, 

▪ d’un obturateur à membrane hydrophobe pouvant se désadapter pour permettre la connexion d’une seringue à la chambre de reflux.

Utilisation de courte durée (7 jours) Ce produit est disponible sans ailettes.

Introcan Safety® Plus est destiné à être inséré dans le système vasculaire d’un patient à court terme pour :

- prélever du sang veineux ou artériel, 

- surveiller la pression artérielle ou 

- administrer des solutions, des produits sanguins ou des médicaments (avec ou sans solution de transport) par perfusion, conformément au RCP du médicament ou de la solution. 

Il est également indiqué pour les traitements par perfusion sous-cutanée conformément au RCP du médicament ou de la solution.

Le cathéter IV Introcan Safety® Plus convient pour faciliter la pose des dispositifs d’accès vasculaire, tels que les fils-guides, les cathéters veineux centraux (CVC) à demeure, les cathéters veineux centraux insérés par voie périphérique (PICC) et les cathéters à ligne médiane insérés dans le système vasculaire.

Dispositif médical de classe IIa. Certificat CE délivré par le TÜV SÜD Product Service GmbH (CE 0123). Lire attentivement les instructions figurant dans la notice et/ou sur l'étiquetage. Produits non pris en charge à titre individuel au titre de la Liste des Produits et Prestations Remboursables.

Risques résiduels/effets secondaires :

• Risques généraux liés aux cathéters IV : infiltration, extravasation, fuite, embolie pulmonaire, phlébite, thrombophlébite, thrombose, infection de la circulation sanguine liée au cathéter, infection locale, inflammation, occlusion du cathéter, fracture du cathéter, ou formation de caillots. 

• Les risques liés au cathétérisme artériel comprennent les lésions aux structures adjacentes pendant l’insertion, l’infection, des spasmes vasculaires et des complications thrombotiques ou emboliques qui peuvent entraîner l’occlusion de l’artère et provoquer une ischémie. 

• Les complications non ischémiques du cathétérisme artériel, voire les tentatives multiples de cathétérisme, comprennent des saignements, des pseudo anévrismes, des fistules artérioveineuses, une paralysie des nerfs, une infection et une lésion des gaines des tendons et des structures adjacentes lors de l’insertion. 

• Risques liés aux traitements par perfusion sous-cutanée :

- effets secondaires systémiques : insuffisance cardiaque aiguë et hyponatrémie ; 

- effets secondaires locaux : œdème, inflammation, saignement, cellulite, érythème et douleur".

 

Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne PRF_20250127

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